GRAAL -ARTHUR-EXCALIBUR - PAIX-LIBERTE-AMOUR DIVIN

L'Hypothèse O Negatif la connexion néandertalienne , ( du sang humain sans le rhesus singe ) la ou la théorie du " out of africa " vacille !!!!

Il a été démontré que la plupart des hommes (85%) a un facteur commun avec le sang du singe rhésus. C'est ce qu'on appelle le sang rhésus positif. Habituellement raccourci Rh positif. Ce facteur est complètement indépendant des, B, 0 types sanguins A.

Dans l'étude de la génétique, nous constatons que nous ne pouvons hériter ce que nos ancêtres avaient, sauf dans le cas de mutation. Nous pouvons avoir tout de nombreuses combinaisons de traits hérités de tous nos ancêtres. Rien de plus et rien de moins. Par conséquent, si l'homme et le singe ont évolué à partir d'un ancêtre commun, leur sang aurait évolué de la même façon. les facteurs sanguins sont transmis avec beaucoup plus d'exactitude que toute autre caractéristique. Il semblerait que l'homme moderne et le singe rhésus ont peut-être eu un ancêtre commun un certain temps dans le passé antique. Tous les autres primates terrestres ont aussi ce facteur Rh. Mais cela laisse les gens qui sont Rh négatif. Si toute l'humanité a évolué à partir du même ancêtre leur sang serait compatible. Où sont passés les négatifs Rh viennent? Si elles ne sont pas les descendants de l'homme préhistorique comme les autres (HOMO-SAPIENS ) ?

Tous les animaux et autres créatures vivantes connues de l'homme peuvent se reproduire avec un autre de leur espèce. Taille relative et la couleur ne fait aucune différence. Pourquoi la maladie hémolytique du nouveau-né ne se produit chez l'homme si tous les humains sont les mêmes espèces? Maladie hémolytique est la réaction allergique qui se produit quand une mère Rh négatif porte un enfant Rh positif. Son sang s'accumule anticorps pour détruire une substance étrangère (de la même façon qu'il le ferait un virus), détruisant ainsi l'enfant. Pourquoi le corps d'une mère rejeter sa propre progéniture? Nulle part ailleurs dans la nature cela se produit naturellement. Ce même problème ne se produit dans des mulets - un croisement entre un cheval et un âne. Ce seul fait souligne la nette possibilité d'un croisement entre deux espèces similaires mais génétiquement différentes. Personne n'a essayé d'expliquer où les gens Rh négatifs sont venus. La plupart, familiers avec les facteurs sanguins, admettre que ces personnes doivent être au moins une mutation si pas des descendants d'un ancêtre différent. Si nous sommes une mutation, ce qui a provoqué la mutation? Pourquoi faut-il continuer avec les caractéristiques exactes? Pourquoi faut-il rejeter si violemment le facteur Rh, si c'était dans leur propre ascendance? Qui était cet ancêtre? Difficultés dans la détermination de l'ethnologie sont en grande partie surmontées par l'utilisation des données de groupe sanguin, car ils sont une caractéristique unique du gène et n'est pas affectée par l'environnement.

Le peuple basque de l'Espagne et la France ont le plus haut pourcentage de sang Rh négatif. Environ 30% ont (rr) Rh négatif et environ 60% portent une (r) gène négatif. La moyenne parmi la plupart des gens est que 157%-Rh négatif, alors que certains groupes ont très peu. Les Juifs orientaux d'Israël, ont aussi une grande pour cent Rh négatif, bien que la plupart des autres peuples orientaux ont seulement environ 1% Rh négatif. Les Samaritains et les Juifs de Cochin noir ont également un pourcentage élevé de sang Rh négatif, mais là encore le sang Rh négatif est rare chez la plupart des Africains ???

Êtes-vous de la plus ancienne lignée? Neandertalien Demande le Dr Pinna.

"Si vous avez un" DE GENE ROUX "taches de rousseur, peau claire, cheveux roux, qui pourrais être un des facteurs !

Une grande intelligence est aussi un trait de Neandertal. Les Néandertaliens avaient grands crânes et donc plus de cerveaux. Ils ont survécu à travers les âges glaciaires qui exige la capacité de s'adapter à la faim et à être capable de tuer les grands animaux. Cela signifiait qu'ils avaient de bonnes aptitudes au travail d'équipe ".

Par David Noel

D'une combinaison d'éléments de preuve anciens et nouveaux, il semble que nous avons enfin une réponse satisfaisante à la question de la vieille 'Qu'est-il arrivé à l'homme de Neandertal? ». Si le raisonnement actuel est correct, leurs descendants sont toujours avec nous, et nous les appelons les Basques.

Robert J Sawyer a récemment publié son livre «hominidés» [2], un récit fictif d'une interaction entre les humains et les Néandertaliens Sapiens, mais en s'appuyant sur les dernières recherches scientifiques sur l'homme de Néandertal.

Cette recherche comprend des études d'ADN extrait à partir d'os de Néandertal reste. Le compte mentionne cinq mois de travail minutieux pour extraire un fragment de 379 nucléotides de la région de contrôle de l'ADN mitochondrial de l'homme de Neandertal, suivie par l'utilisation d'une réaction en chaîne par polymérase de reproduire des millions de copies de l'ADN récupéré. Cette séquence a été soigneusement et un chèque de l'ADN mitochondrial correspondant de 1600 hommes modernes: les Canadiens autochtones, les Polynésiens. Australiens, les Africains, les Asiatiques et les Européens. Chacun de ces 1.600 personnes avaient au moins 371 nucléotides sur les 379 de la même; l'écart maximal était seulement 8 nucléotides.

Mais l'ADN de Neandertal avait une moyenne de seulement 352 nucléotides en commun avec les spécimens modernes; il dévié par 27 nucléotides. Il a été conclu que l'Homo sapiens et Néandertaliens doivent ont divergé de l'autre entre 550 000 et il ya 690000 années de leur ADN pour être si différent.

En revanche, tous les humains modernes partagent probablement un ancêtre commun 150000 ou 200000 années dans le passé. Il a été conclu que les Néandertaliens étaient probablement une espèce totalement séparés de l'homme moderne, et pas seulement une sous-espèce Homo neanderthalensis: non Homo sapiens neanderthalensis.

Vous cherchez maintenant à la preuve de la théorie que les Basques descendent principalement des Néandertaliens, tout tombe soudain en place, et la supposition devient presque évident.

Lieu: Le «pays d'origine» de l'homme de Néandertal est bien connu pour avoir été l'Europe occidentale. Une source dit qu'ils "ont dominé ce secteur pendant au moins un quart de million d'années". Plusieurs des meilleurs spécimens néandertaliens ont provenaient de la péninsule ibérique. Le Pays Basque, couché sur le côté ouest des Pyrénées et sur la frontière entre l'Espagne et la France, s'inscrit dans parfaitement avec ce lieu.

Remarque: Selon des sources plus récentes de Neandertal originaire de la région du Tigre, et ont été trouvés en Israël. Cela ne veut pas dire beaucoup d'entre eux ne s'est pas installé, ou ont été poussés dans le Pays Basque. [11]

Les Basques sont bien connus pour avoir des caractéristiques distinctives du corps. Kurlansky dit "De nombreuses preuves existent que les Basques sont un groupe physiquement distinct. Il est un type basque avec un long nez droit, sourcils épais, menton fort, et le lobe des oreilles longues "[1].

Crânes basques ont tendance à être construit sur un modèle différent. Au début des années 1880, un chercheur a rapporté "Quelqu'un m'a donné un corps Basque et je disséqué, et j'affirme que la tête ne s'est pas construite comme celle des autres hommes» [1].

Ces différences qualitatives sont que les indices, mais quantitative, avec la présence ou l'absence de fonctionnalités, ou des articles étant présents dans différents numéros, a plus de poids pour décider si les spécimens appartiennent à des espèces identiques ou différentes. Des données quantitatives puissant vient d'un examen des facteurs sanguins. Le sang humain est classé en fonction de différents paramètres, les plus importants sont les caractéristiques ABO et Rhésus. En ABO, le sang peut contenir 'A' facteur (don de sang du groupe A), le facteur «B» (groupe B), les deux 'A' et 'B' (AB sang), ou ni (O sang). Les facteurs A et B agissent comme des anticorps, et si du sang contenant un ou deux d'entre eux est transféré à une personne dont le sang ne contient pas déjà, des effets indésirables se produisent. O sang de groupe ne contient ni anticorps et peut généralement être transféré sans réaction à n'importe quel destinataire.

Quelque 55% des Basques ont groupe sanguin O, l'un des pourcentages les plus élevés dans le monde [3].

La preuve encore plus forte vient du facteur Rhésus, découvert seulement en 1940. Le sang de la plupart des humains (et, apparemment, tous les autres primates [6]) contient ce facteur, et est appelé Rhésus positif ou Rh + sang. Sang manque ce facteur est appelé Rhésus négatif.

Les Basques sont bien connus pour avoir le pourcentage le plus élevé (environ 33%) de sang rhésus négatif d'une population humaine [2], et sont donc considérés comme la source originale de ce facteur. Aux États-Unis, environ 15% de la population «européenne» sont Rh négatif, tandis que le pourcentage de la «asiatique» et la population «noire» est beaucoup moins que cela.

Possession de sang Rh négatif peut être un inconvénient majeur pour une population humaine. Une femme Rh négatif qui conçoit un enfant Rh positif avec un homme Rh positif sera généralement porter son premier enfant sans problèmes particuliers. Toutefois, en raison de mélange des fluides entre la mère et le fœtus, la première grossesse s'accumule anticorps à Rh + sang chez la femme qui attaque généralement le sang de ses enfants suivants Rh +, les obligeant à une fausse couche, mort-né, ou meurent peu après la naissance (enfant maladie hémolytique [6]).

Remarque:. Si négatifs Rh reproduisent uniquement avec l'autre, il n'y a pas de problèmes à tous [12]

Le scénario est si loin que cela. Il ya environ 600.000 ans, en Europe du Sud, une espèce de l'homme séparé de la lignée ancestrale, et nous appelons ce Homo neanderthalensis espèces, les «N-peuple». Le sang de cette espèce contenait aucun des facteurs A, B, ou Rh.

Remarque:. Néandertaliens ont évolué et sont sortis de la zone Tigre, pas l'Afrique [11]

Beaucoup plus tard, peut-être il ya environ 200.000 ans en Afrique, la lignée humaine principal avait ramassé A, B, et les facteurs Rh (éventuellement d'autres primates, le facteur Rhésus est nommé d'après le singe rhésus macaque ou), et d'ici là pourrait être classés comme Homo sapiens, les «S-peuple».

Dans la compétition entre les espèces ou races apparentées, des anticorps dans leur sang sont un avantage génétique puissant pour ceux qui les possèdent dans la concurrence contre ceux qui n'en ont pas. L'histoire regorge d'exemples de colons européens qui bien involontairement gagné contre les populations indigènes parce que ce dernier n'avait pas d'anticorps contre les maladies telles que la rougeole que les Européens ont apporté avec eux.

Dans le scénario actuel, une femme de la N-personnes (basques, Rh-) qui se sont associés avec un homme du S-personnes (non-Basque, Rh +) serait susceptible de porter au plus un seul enfant de la société. «mariages mixtes» chez l'homme ne sont généralement pas génétiquement désavantageuse, mais dans ce cas, ils seraient. L'effet serait une réduction continue de la population N-gens que les couples «mixtes» produites un seul enfant, la moitié de la population taux d'entretien nominale.

Il ya d'autres caractéristiques physiques de l'homme qui sont généralement associés à sang Rh négatif, mais qui, dans le scénario actuel seraient considérées comme appartenant à la N-personnes. Il s'agit notamment de la maturité précoce, grande tête et des yeux, QI élevé [6], ou une vertèbre supplémentaire (une queue osseuse »- appelé« queue »), inférieure à la température normale du corps, inférieure à la pression artérielle normale et analytique mental supérieur capacités [5].

http://drpinna.com/neanderthals-and-basques-14808

Rh négatif sang et HLA B27

Par Matt McGrath

Dans le système immunitaire humain, la famille HLA (antigène leucocytaire humain) de gènes joue un rôle important dans la défense contre les envahisseurs étrangers comme les virus.

Les auteurs disent que les origines de certains HLA de classe 1 gènes sont la preuve que nos anciens parents croisés avec les Néandertaliens et les Denisovans pour une période.

"Obtenir ces gènes par accouplement aurait donné un avantage à des populations qui les ont acquises."

Au moins une variété de gènes HLA se produit fréquemment dans les populations actuelles de jours de l'Asie de l'Ouest, mais il est rare chez les Africains.

"Les gènes HLA que l'homme de Néandertal et Denisovans avaient, ont été adaptés à la vie en Europe et en Asie pour plusieurs centaines de milliers d'années, alors que les migrants récents de l'Afrique n'aurait pas eu ces gènes", a déclaré le chef de l'étude Peter Parham de Stanford University School de médecine en Californie.

"Donc obtenir ces gènes par accouplement aurait donné un avantage à des populations qui les ont acquises." Dr Pinna dit:

Le gène HLA qui permet à nos globules blancs dans notre système immunitaire avec la capacité de reconnaître les virus et peut-être des cancers était un cadeau de nos ancêtres de Neandertal.

Néandertaliens croisés avec les Européens et les Chinois, mais pas avec les Africains. Ceci est très important d'un point de vue médical.

Depuis le HLA (human leucocyte (globule blanc) antigène) protège contre les virus, nous trouvons les virus les plus dangereux en Afrique. Par exemple, le célèbre EBOLA virus.Why? Parce que les Africains n'ont pas la capacité de se défendre contre et éradiquer ce virus. Les virus trouvés en Europe et en Chine sont plutôt doux, comme les oreillons, la rougeole et measles.Also allemands, des Africains ont moins de défenses contre les cancers causés par des virus. Voici un rapport du Guardian, Royaume-Uni:

"La différence est qu'un nombre disproportionné de cancers en Afrique sont causés par des infections, telles que les virus de l'hépatite (B et C), qui causent le cancer du foie, ou le virus du papillome humain (VPH), qui provoque 98% des cancers du col de l'utérus. La moyenne mondiale pour les cancers liés à une infection est d'environ 22%; en Afrique, les chiffres sont beaucoup plus élevés: 40% des cas chez les femmes et 30% chez les hommes ".

Métissage européen et chinois avec les Néandertaliens était un don de Dieu. Non seulement il nous donne les cheveux roux et de grands cerveaux, mais aussi un moyen de lutter contre l'infection virale.

http://drpinna.com/neanderthal-genes-boosts-our-immune-system-23305

HLA B27 et de l'arthrite

L'arthrite est un terme pour une des plus d'une centaine de maladies qui produisent gonflement d'une articulation, accompagné par la douleur et la raideur. Les formes les plus courantes de l'arthrite sont l'arthrose (la dégénérescence d'une articulation) et la polyarthrite rhumatoïde ("le grand crippler,« inflammation d'une articulation qui érode l'os et du cartilage). D'autres formes incluent la spondylarthrite ankylosante (inflammation des articulations de la colonne vertébrale, qui touche principalement les jeunes hommes), l'arthrite infectieuse (causée par l'invasion des micro-organismes), et l'arthrite de Lyme chronique (qui apparaît chez certaines personnes qui contractent la maladie de Lyme). Le lupus, une maladie auto-immune, possède aussi des éléments de l'arthrite, avec des articulations douloureuses et gonflées souvent.

Squelettes néandertaliens montrent des signes d'arthrite, comme le font les momies égyptiennes. Anciens médecins grecs et romains ont écrit des descriptions détaillées des conditions et méthodes de traitement arthritiques. En Europe du XIVe et du XVe siècle, la goutte est devenu courant parmi les membres des classes supérieures, et une épidémie de polyarthrite rhumatoïde a balayé les masses de l'Europe au cours de la révolution industrielle. Au début du XIXe siècle, la polyarthrite rhumatoïde a été reconnue comme une condition distincte, séparée de la goutte. Augustin Landré-Beauvais a donné la polyarthrite rhumatoïde sa première description clinique complet en 1800; en 1859 Alfred Garrod (1819-1907) se distingue goutte par la présence d'acide urique.

Alors que la maladie avait été connu pendant des siècles, sa cause est restée inconnue. Certains arthrite de pensée est le résultat d'une maladie infectieuse, comme la gonorrhée ou la tuberculose. En 1900, twophysicians, Frederick J. Poynton (1869-1943) et A. Paine, ont découvert une bactérie dans un groupe d'enfants atteints de rhumatismes. Ils ont spéculé que l'arthrite rhumatismale pourrait être le résultat d'une réaction immunitaire à un micro-organisme envahisseur. En 1940, les chercheurs ont trouvé un facteur rhumatoïde, une substance analogue à un anticorps dans le sang des patients atteints de polyarthrite. D'autres études ont montré que les infections rhumatismales ont été causés par un streptocoque du groupe A, de sorte que le facteur rhumatoïde était en effet une réponse du système immunitaire à celle des bactéries. La recherche actuelle se concentre sur la relation entre des molécules spécifiques de HLA génétiquement codées (un élément du système immunitaire) et l'apparition de différents types d'arthrite. Par exemple, la molécule HLA-B27 est fréquente chez les personnes souffrant d'une spondylarthrite ankylosante. [14]

HLA B27 et CCR5-Δ32

Selon Randall Johnson au Baylor College of Medicine à Houston, "Seulement 7% de la population américaine teste positif pour le gène HLA-B27; ce gène, qui se trouve seulement chez les personnes avec du sang Rh négatif, peut déclencher le système immunitaire à fonctionner heures supplémentaires à WARP SPEED en cas d'urgence médicale ".

Remarque: HLA-B27 est également parfois dans ceux qui sont Rh négatif récessif.

Le marqueur génétique HLA-B27 est dit avoir des propriétés de protection qui protègent contre la progression du VIH. Il est dit, que les personnes ayant ce gène ne sont pas les bonnes protéines pour le virus VIH à se lier avec. L'HLA-B27 Marker est le plus souvent chez les personnes atteintes O-sang.

CCR5-Δ32 est une mutation par délétion d'un gène qui a un effet spécifique sur la fonction des cellules T. Au moins une copie de CCR5-Δ32 est retrouvée dans environ (5-14%) des personnes de l'Europe du Nord et dans ceux d'origine nord-européenne. Il ya aussi une petite minorité (1%) avec la même mutation chez les Européens du Sud ou de la péninsule des Balkans. Il a été émis l'hypothèse que cet allèle a été favorisée par la sélection naturelle pendant la peste noire pour les Européens du Nord.

L'allèle a un effet négatif sur la fonction des cellules T, mais semble protéger contre la variole et le VIH. Yersinia pestis (la peste bubonique de bactérie) a été démontrée dans le laboratoire de ne pas s'associer avec CCR5. Les individus porteurs de l'allèle Δ32 de CCR5 sont en bonne santé, ce qui suggère que CCR5 est largement dispensable. Cependant, CCR5 joue apparemment un rôle dans la médiation de la résistance aux virus du Nil occidental infection par le virus chez l'homme, en tant qu'individus CCR5-Δ32 ont montré de façon disproportionnée à risque plus élevé de virus du Nil occidental dans les études, indiquant que toutes les fonctions de CCR5 peuvent être indemnisés par d'autres récepteurs.

Alors que CCR5 a plusieurs variantes dans sa région codante, la suppression d'un des résultats du segment 32 pb dans un récepteur non fonctionnel, empêchant ainsi le VIH R5 entrée; deux copies de cet allèle offrent une protection efficace contre l'infection à VIH. Cet allèle est trouvé dans 5-14% des Européens mais est rare chez les Africains et les Asiatiques.

HLA-B27 est un marqueur génétique hérité qui est associé à un certain nombre de maladies rhumatismales connexes. Ils partagent certaines caractéristiques communes, comme l'arthrite vertébrale et périphérique, la peau et les troubles gastro-intestinaux, la maladie de l'œil de la chambre antérieure, le psoriasis comme les lésions de la peau, ainsi que l'inflammation et des douleurs articulaires. Ce gène est trouvé avec la plus forte prévalence chez les patients atteints de spondylarthrite spondylose, l'arthrite réactive, et les patients atteints de la combinaison de l'arthrite ou l'autre périphérique et le psoriasis ou une maladie intestinale inflammatoire.

Néandertaliens ont été trouvés avec des malformations squelettiques connus pour être causés être la spondylarthrite ankylosante et de l'arthrite. [13]

CONCLUSION

Néandertaliens effectuées HLA-B27 qui offre une protection contre certaines maladies, mais il provoque aussi des maladies auto-immunes. CCR5-Δ32 suppression est également liée avec le sang O négatif. Ils proviennent de l'homme de Néandertal et ne sont pas souvent trouvés en Afrique. Si vous avez du sang Rh négatif, vous êtes bénie avec certains des gènes de nos familles les plus anciennes.

Recherche par Tia Douglass & Andre Heyrman de NADA.

Références

[1] Mark Kurlansky, L'histoire basque du monde, Penguin Books, New York, 2001.

[2] Robert J. Sawyer, Hominidés, Tor Books, 2002.

[3] À propos de FAQ basque et les Basques, www.cogs.susx.ac.uk / users / larryt / basque.faqs.html

[4] David Noel, Matrix pensée, BFC Press, 1997. Chapitre 104, des limites Syston et SIOS. Également à: www.aoi.com.au/matrix/Mat04.html

[5] Le facteur Rh négatif et "caractéristiques de reptiles», www.reptilianagenda.com/research/r110199a.html

[6] Le sang des dieux, www.geocities.com / ask_lady_lee / rhneg.html

[7] Philip Lieberman, Eve a parlé: du langage humain et l'évolution humaine, WW Norton, 1998

[8] Quel est basque?, Www.clan-blackstar.com/research/basque.html

[9] Prononciation basque, www.eirelink.com/alanking/collq1.htm # Prononciation

[10] Homo neanderthalensis, www.modernhumanorigins.com / neanderthalensis.html

[11] Liste de sites néandertaliens, en.wikipedia.org / wiki / List_of_Neanderthal_sites

[12] Qu'est-ce que cela signifie d'être Rh négatif? www.betterbirth.com / rh négatif

[13] La Chapelle-aux-Saints 1 (également connu comme "Le vieil homme") est un squelette partiel de l'espèce Homo neanderthalensis, en.wikipedia.org/wiki/La_Chapelle-aux-Saints_1

[14] L'arthrite, www.bookrags.com/research/arthritis-wsd/·

     Marcel Feu https://www.youtube.com/watch?v=N6ugELVUnxU&index=7...

     ARTkeleto La science, en terme d'investigation doit être totalement libre, il n'y à que les dictatures qui détermine les voies de recherches et d'investigation, toutes hypothèses, dans le cadre scientifique doit être analyser, souvent se sont de petit détailles,...Voir plus