IRM AVEC CONTRASTE symptômes connus de la toxicité du gadolinium
Avez-vous eu une IRM avec contraste? Si oui, souffrez-vous de ces symptômes?
De nouvelles données montrent que l'IRM peut améliorer le niveau de gadolinium dans le corps ...
Les symptômes connus de la toxicité du gadolinium comprennent ...
- Brouillard de cerveau
- Douleur osseuse ou articulaire
- Perte de mémoire
- Douleurs aiguës, coupantes ou brûlantes dans le corps
- Des contractions musculaires ou une faiblesse musculaire
- Maux de tête chroniques
- Déficience cognitive
- Nausées et / ou vomissements
- Sensation de brûlure intense de la peau
- Et bien d'autres symptômes ...
EN BREF: 1 patient sur 3 qui subit une IRM (ou ARM) le reçoit «avec contraste» , ce qui signifie que le patient reçoit une injection de «Gadolinium», une substance métallique utilisée pour améliorer le contraste des images. Cependant, des preuves récentes ont montré que de nombreux patients qui reçoivent un contraste ont des niveaux toxiques de gadolinium retenus dans leur corps, ce qui fait des ravages sur leur santé et provoque un large éventail de symptômes et de problèmes de santé en cours.
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VIDEO AU SUJET DE L'ÉPOUSE DE CHUCK NORRIS ET DE SON EXPÉRIENCE PRÈS DE LA MORT AVEC TOXICITÉ GADOLINIQUE APRÈS TROIS IRM
«Nous avons été assez bénis pour pouvoir nous permettre les traitements alternatifs ou intégratifs, les modalités et les médicaments qui existent [pour traiter la toxicité du gadolinium] .Mais il y a des millions de personnes qui n'en ont pas, parce que l'assurance ne l'est pas. t payer. Nous avons dépensé plus de bien 1 million de dollars, sinon plus, pour sauver ma vie « .
- GENA NORRIS (épouse de la star du cinéma d'action, Chuck Norris)
Les dangers de l'IRM: Chuck Norris et sa femme sonne l'alarme
Regardez la vidéo remarquable montrant Chuck Norris et sa femme Gena racontent l'histoire dramatique de la façon dont Gena a été empoisonnée sans le savoir avec des niveaux toxiques de gadolinium pendant trois IRM où elle a reçu un colorant de contraste. La vidéo est une montre MUST .
IRM est une abréviation médicale pour "imagerie par résonance magnétique" . IRM sont utilisés en radiologie pour prendre des photos montrant les internes de la tête ou de diverses sections du corps.
Environ 1 patient sur 3 qui subit un scanner IRM (ou MRA) , est injecté avec un agent améliorant le contraste (parfois appelé «colorants», ou «médias») pour aider à améliorer la qualité des images IRM.
Ces agents renforçant le contraste sont principalement constitués de la substance métallique, le gadolinium. Un patient qui subit une IRM avec un contraste est injecté avec du Gadolinium AVANT l'IRM.
Avez-vous reçu un colorant de contraste (gadolinium) avec une IRM?
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La maladie de dépôt de gadolinium: la rétention toxique du gadolinium et les symptômes associés
Vingt millions de patients chaque année subissent une IRM ou un examen MRA où ils sont injectés avec des agents de contraste à base de gadolinium ("GBCA") .
Chez la plupart de ces patients, le GBCA injecté (c'est-à-dire le gadolinium)est expulsé par le corps peu de temps après le balayage. Ceci est accompli par la miction normale.
Cependant, des études récentes ont montré que de nombreux patients sont incapables d'expulser le GBCA (gadolinium) et conservent à la place des niveaux toxiques de gadolinium dans leur cerveau, leurs os et leurs tissus, provoquant ainsi une grande variété de symptômes persistants.
La communauté médicale croyait autrefois que seuls les patients souffrant d'insuffisance rénale (rénale) pouvaient avoir des problèmes d'expulsion du gadolinium injecté de leurs systèmes.
Mais la recherche d'aujourd'hui démontre clairement que la rétention de gadolinium toxique peut se produire chez les patients ayant une fonction rénale saine. En d'autres termes, cela peut arriver à n'importe qui.
Les patients avec la rétention de gadolinium toxique sont censés avoir la maladie de dépôt de Gadolinium - le nom clinique pour cette condition effrayante.
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Les symptômes associés à la maladie de dépôt de gadolinium
Les symptômes liés à la rétention du gadolinium toxique sont nombreux et nombreux. Voici les symptômes les plus fréquemment rapportés ...
- Maux de tête chroniques
- Douleurs inexpliquées (c.-à-d., Douleurs aiguës, coupantes ou brûlantes dans les bras, les jambes ou le torse, picotements et / ou picotements)
- Os profond et douleurs articulaires
- Changements de la peau (c.-à-d., Étanchéité, épaississement, lésions, changements de couleur, etc.)
- Déficience cognitive
- Brouillard de cerveau
- Sentiments d'aiguilles et d'aiguilles pointues
- Nausées et / ou vomissements
- Des secousses musculaires ou une faiblesse grave
- Dégradation sévère de la vision et des yeux secs
- Difficulté à avaler
- Problème de parole (affaiblissement de la voix)
- Peau qui démange
- Chute de cheveux
Avez-vous développé l'un des symptômes ci-dessus liés à la maladie de dépôt de Gadolinium (GDD)?
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La FDA émet un «avertissement Black Box» pour éviter les agents de contraste à base de gadolinium (GBCA) chez certains patients ...
La Food & Drug Administration ( FDA ) en 2007 a publié son avertissement le plus sévère concernant les agents de contraste à base de gadolinium, la « boîte noire Avertissement », demandant l'éviter complètement l' utilisation de gadolinium dans imagerie par résonance magnétique ou MRAS - mais seulement pour les patients suspects ou connus ont altéré l'élimination des médicaments.
À l'époque, la FDA avait effectivement reconnu la grave question de la rétention du gadolinium chez les patients qui ont subi une IRM et une ARM, mais essentiellement ceux qui ont une insuffisance rénale (rénale) .
Maintenant en 2018, il y a une quantité statistiquement significative de données et de preuves qui démontrent le risque de rétention de gadolinium toxique chez les patients ayant une fonction rénale parfaitement normale et en bonne santé.
Les scientifiques et la communauté médicale exhortent maintenant la FDA à réévaluer ses avertissements pour l'utilisation de Gadolinium dans les scans IRM et MRA.
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2017: Votes 13-1 de la FDA, recommandant de nouveaux avertissements concernant la rétention de Gandolinium dans les organes et le cerveau
En 2017, la FDA a voté la publication de nouveaux avertissements et d'informations sur la prescription d'agents de contraste à base de gandolinium (GBCA) en ce qui concerne la rétention toxique dans les organes et le cerveau des patients.
Alors qu'une grande partie de la communauté médicale a estimé que cet avertissement aurait dû inclure des mandats plus stricts, la FDA a publié une déclaration indiquant que les effets indésirables de la rétention du gadolinium sont "encore sous enquête".
2017: L' Europe recommande une interdiction de l' utilisation d'agents de contraste à base de gadolinium
Le Comité de l'Agence européenne des médicaments, qui est la version européenne de notre Food & Drug Administration, a réagi rapidement et agressivement après avoir évalué les preuves récentes - recommandant une interdiction de l'utilisation de produits de contraste à base de gadolinium chez les patients subissant une IRM.
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La loi est votre protection et votre espoir
Que faire si vous pensez que vous pourriez être affecté par la toxicité du gadolinium
La loi protège les patients contre les médicaments dangereux et les produits chimiques qui peuvent entraîner de graves conséquences pour la santé.
Si vous (ou un être cher) avez subi une IRM (ou ARM) avec une injection de contraste, et vous sentez que vous pourriez être affecté par la toxicité du gadolinium (médicalement appelé «Déposition de Gadolinium») , une conversation avec un avocat de la toxicité du gadolinium peut être l'une des choses les plus importantes que vous puissiez faire.
Comme les fabricants de GBCA n'ont pas averti correctement le public de ces risques connus, vous ou votre proche pourriez avoir souffert de problèmes de santé importants , de stress émotionnel et physique, ainsi que de fardeaux financiers imprévus - comme des visites chez le médecin ou à l'hôpital. hors du travail, des traitements nécessaires et / ou des chirurgies pour traiter vos symptômes, et ainsi de suite.
En tant que tel, vous pouvez avoir droit à une aide financière sous la forme d'une indemnisation légale - argent provenant de poursuites individuelles, des règlements et / ou des recours collectifs.
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